Atividades sobre Genética

EXERCÍCIOS GENÉTICA                                                                                  SUPERBIOLOGIA
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Parte I: 1ª Lei de Mendel 

1)  Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.  Numa experiência de polinização cruzada, foi
obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas.  A provável fórmula genética dos cruzantes é:
a) Dd x dd
b) DD x dd
c) Dd x Dd
d) DD x Dd
e) DD x DD

2)  Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis
descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc
b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc

3)  De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e
50 % com flores vermelhas.  Qual a provável fórmula genética dos parentais?
a) VV x BB
b) VB x VB
c) VB x VV
d) VB x BB
e) BB x BB

4)  (PUCSP-83) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de
espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
a) 1/2
b) 1/4
e) 1
c) 1/8
d) 1/3
e) 1

5)  (UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis.  Um homem de olhos castanhos, filho de
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis.  A probabilidade de que
tenham um filho de olhos azuis é de:
a) 25%
b) 50%
c) 0%
d) 100%
e) 75%

8)  Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
a) unicamente morfológicas.
b) morfológicas e fisiológicas apenas.
c) estruturais, funcionais e comportamentais.
d) herdáveis e não herdáveis.
e) hereditárias

9)  (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do
desenvolvimento embrionário.  Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma
fêmea amarela?
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos
e) apenas amarelos

10)  A 1ª lei de Mendel considera que:
a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.

11) Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais.  O seu
irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos.  Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas
mulheres?
a)  irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
b)  irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
c)   irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
d)  irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
e)  irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)

12) Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
a) mutação reversa
b) não-dominância ou co-dominância
c) recessividade
d) dominância
e) polialelia

13) Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
a) cor dos cabelos.
b) conformação dos olhos, nariz e boca.
c) cor dos olhos.
d) deformidade física acidental.
e) hemofilia.

14) (UFPA) Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção
de uma delas. Indique-a:
a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso,  podendo-se prever as proporções dos vários tipos de
descendentes.
e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em
estruturas chamadas cromossomos.

15) O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam
se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se  ( a ) embora
ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino;   ( b ) o homem é um albino, a  mulher  é
normal  mas o pai dela é albino;    ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas
gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
a) 50%; 50%; 100%
b) 25%; 50%; 0%
c) 100%; 50%; 0%
d) 0%; 25%; 100%
e) 25%; 100%; 10%

16) (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os
símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:

a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam individuos heterozigotos.

17) (PUC-SP) A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene
dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
a) cajus vermelhos, vermelho-amarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1.
b) cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
c) cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
d) apenas cajus amarelos.
e) apenas cajus vermelhos.

18) (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia
provocada por um gene recessivo.
     
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

19) (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se
coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:
a) zero
b) 90
c) 180
d) 270
e) 360

20) No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções
genotípicas e fenotípicas, em F2
, serão, respectivamente:
a) 3:1  e  1:2:1
b) 3:1  e  3:1
c) 1:2:1  e  3:1
d) 1:2:1  e  1:2:1
e) 1:3:1  e  3:2

21) (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de
coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual
o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
a) CC x cc
b) Cc x CC
c) cc x cc
d) CC x CC
e) Cc x Cc

22) (UFSCAR) Que é fenótipo?
a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.                                                          
d) É o conjunto de características de um indivíduo.
e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

23) (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante,
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
CRUZAMENTO RESULTADO
I x aa 100% púrpura
II x aa 50% púrpura; 50%
amarela
III x aa 100% amarela
IV x Aa 75% púrpura; 25%
amarela
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
a) I e II  b) II e III  c) II e IV
d) I e IV  e) III e IV

24) (MED. SANTO AMARO) Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos
de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da
herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
a) Cauda média é dominante sobre cauda longa.
b) Ambos os pais são homozigotos.
c) Ambos os pais são heterozigotos.
d) Cauda longa é dominante sobre cauda média.
e) As suposições a e c são aceitáveis.

Parte II: Alelos Múltiplos 

1) (SANTA CASA) Admita que em abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica
constituída por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (pérola, neve, creme e
amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e foi inseminada por
espermatozóides que portavam em iguais proporções  os cinco alelos.  Toda a descendência tem a mesma
oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 30% dos ovos somente.
 Qual o número esperado de machos que terão cor de olho marrom?
a) 75
b) 150
c)  175
d)  220
e)  250

2) (FUVEST-SP)  Considerando-se um  locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos
múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
a) 3
b) 6
c) 8
d) 9
e) 12

3) Qual é a  prole  de  um  coelho  selvagem  heterozigoto  para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota
para albina?      
a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
e) Nenhum dos itens é correto.

4) (UFPA-PA) Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
a) herança poligênica
b) polimeria
c) pseudo-alelismo
d) interação gênica
e) alelos múltiplos

Parte VII: Herança Sexual

1) (FASP) No diagrama abaixo está representado o casamento entre um homem normal e uma mulher normal, filha
de um homem hemofílico .
 Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada  por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste
casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de :
a) 0 %
b) 25%
c) 50%
d) 75 %
e) 100%

2) (UFBA) Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo
malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado
normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte
constituição sexual cromossômica:
a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX

3) (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico,
casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a) 1 /4 dos meninos .
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

4) (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o
daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
a) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
b) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
c) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
d) o daltonismo depende do fenótipo racial.
e) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente

5) (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y
(gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na
família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Hemofílico
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
6) (UFBA) A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é:
a) ligada ao cromossomo X.
b) ligada ao cromossomo Y.
c) autossômica dominante.
d) autossômica recessiva.
e) letal na primeira infância.

7) (UFBA) No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos pretos são afetados pela surdomudez. Da análise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez é uma característica hereditária:
a) letal em homozigose.
b) recessiva e autossômica.
c) dominante e autossômica.
d) dominante e ligada ao cromossomo Y .
e) recessiva e ligada ao cromossomo X.

8) (UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo,
comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a
calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia
abaixo, na qual estes genes estão segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc
b) Cc, cc, cc, Cc
c) CC, cc,cc, Cc
d) CC, Cc, Cc, Cc
e) Cc, CC, CC, cc

9) (CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com
sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal
com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou
vice-versa.
c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue
tipo 0 ou vice-versa.
d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue
tipo A ou vice-versa.

10) (PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo
pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
a) 1/2   d) 1/16
b) 1/4   e) 1/32
c) 1/8

11) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal,
porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas daltônicas.

12) (PUC-SP) 0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco,
sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que
tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem
olho branco.
d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e
o macho é portador do gene recessivo.
e) tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento
de um heterozigoto com um birrecessivo.

13) (PUC-SP) Um casal normal para a visão das cores  e para a coagulação tem uma filha normal e um filho
daltnico e hemofílico.
Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
b) apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
c) apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do  gen para hemofilia.
e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do  gen para daltonismo.

14) (VUNESP-SP) Em  Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w
(recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X.
 Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
a) Xw Xw cruzada com XW Y
b) XW Xw cruzada com Xw Y
c) XW XW cruzada com Xw Y
d) XW XW cruzada com XW Y
e) os cruzamentos a e b

15) (FUVEST-SP) 0 gene recessivo h  está localizado no cromossomo X e  é o responsável pela hemofilia na
espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica abaixo, responda a seguinte
pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a
probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?
a) 3/4   d) 1/4
b) 1/3  e) 1/8
c) 1/2

16) (UFBA) Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
a) as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
b) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
c) apenas as fêmeas transmitam o gene.
d) apenas os machos transmitam o gene.
e) os machos só transmitam o gene aos descendentes machos
.
17) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que
é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica  para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta
cromossomicamente anormal foi:
a) o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.
b) a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
c) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
d) a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
e) o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.

19) (FGV-SP) Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe
normal, casou-se com um homem de visão também normal.  A probabilidade de o menino que nasceu desse
casamento ser daltônico é:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/8
e) 1/16

Parte VIII: Linkage e Mapas genéticos 

1) (F.C.Chagas-SP) Os gens  a e  b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17
unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é  de:
a) 8,5%
b) 17%
c) 34%
d) 41,5%
e) 83%

2) No milho grão colorido I ‚  dominante sobre grão incolor  i e grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r.  Os  dois
pares de genes estão em linkage.  Plantas de  semente  colorida  lisa foram cruzadas com plantas de sementes
incolores  rugosas.  A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com  plantas de semente incolor e
rugosa produzindo:
285 plantas com sementes coloridas lisas
        10 plantas com sementes coloridas rugosas
     297 plantas com sementes incolores rugosas
   8 plantas com sementes incolores lisas
A taxa de crossing entre I e R é:
a) 3%
b) 6%
c) 48,5%
d) 0,7%
e) 1,5%

3) (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose.  Supondo-se que ocorre crossing
entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados serão:
a)  25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.
b)  42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
c)  42% CD, 42% cd, 8% Cd,   8% cD.
d)  50% CD, 50% cd.
e)  84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.

4) (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes  AaBb com um duplo recessivo  aabb,
obteve-se:
43 % - indivíduos AaBb
43 % - indivíduos aabb
7% - indivíduos Aabb
7% - indivíduos aaBb
 Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que :
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a distância entre os dois genes é de 14 unidades.
 
5) (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes  A,  B,  C,  D, localizados no mesmo cromossomo,
apresentando as seguintes freqüências de recombinação:  
AB - 17%      CD - 30%      AC - 5%       AD - 35%      BD - 18%
a) A - B - C - D EXERCÍCIOS GENÉTICA                                                                                  SUPERBIOLOGIA
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b) A - C - B - D
c) A - B - D -C
d) C - A - B - D
e)  C - A - D – B

6) (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequência
relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo genótipo AB/ab?
AB Ab aB ab
a) 36% 14% 14% 36%
b) 34% 16% 16% 34%
c) 42% 8% 8% 42%
d) 8% 42% 42% 8%
e) 44% 6% 6% 44%